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©2024 AliveCor, Inc. Alle Rechte vorbehalten. Patente www.alivecor.com/patents. AliveCor und Kardia sind Marken von AliveCor, Inc. in den USA und anderen Ländern. Apple ist eine in den USA und anderen Ländern eingetragene Marke von Apple, Inc. App Store ist eine Dienstleistungsmarke von Apple, Inc. Android ist eine Marke von Google Inc. Google Play ist eine Marke von Google Inc.

Patientenzentriertes Screening für Vorhofflimmern

Mit dem Kardia-Screeningprogramm ist die Früherkennung von Herzrhythmusstörungen möglich. Das einfach anzuwendende Screeningprogramm für zu Hause eignet sich für Risikopatientinnen und -patienten sowohl für die kurz- als auch für die langfristige Überwachung.

Kontakt

Ein erheblicher Anteil der Fälle von Vorhofflimmern in den USA bleibt unerkannt

40 %

der Patienten mit Vorhofflimmern sind asymptomatisch

20 %

der Patienten: die erste klinische Manifestation von Vorhofflimmern ist ein Schlaganfall²

8.700 US-Dollar

AF kann die jährlichen Gesundheitskosten um 8.700 US-Dollar pro Patient erhöhen³

KardiaMobile®

Erkennt nachweislich unentdecktes Vorhofflimmern und senkt die Gesamtkosten der Versorgung⁴

check-iconDie persönliche EKG-Marke Nr. 1 mit der höchsten Patientenzufriedenheit
check-iconEinfach zu bedienen für die Langzeitüberwachung ohne unangenehme Pflaster oder Drähte
check-iconMit CE-Kennzeichnung und von der FDA zugelassen, die sofortige Herzrhythmusdefinition bietet Patienten Sicherheit

KardiaMobile® hat mehr Vorhofflimmern erkannt als die routinemäßige Versorgung

REHEARSE-AF Die Studie ergab einen nahezu vierfachen Anstieg der Erkennung von Vorhofflimmern in der KardiaMobile-Gruppe im Vergleich zur routinemäßigen Versorgung allein.⁴

  • RCT (n=1001) unter Verwendung von KardiaMobile zum Screening für Vorhofflimmern.
  • Patienten im Alter von ≥ 65 Jahren mit einem CHADS-VASc-Score von ≥ 2.
  • EKGs wurden zweimal wöchentlich über 12 Monate erfasst (oder bei Symptomen).

So funktioniert’s

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Schritt 1

Der Patient/die Patientin erhält ein KardiaMobile-EKG-Gerät zur Echtzeitüberwachung.

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Schritt 2

Wenn eine mögliche Arrhythmie erkannt wird, bespricht der Patient/die Patientin mit einer Fachkraft im Gesundheitswesen, um die geeignete Maßnahme zu bestimmen. Die kardiologische Technik überprüft das EKG innerhalb von 24 Stunden und sendet es zur Bestätigung an die Kardiologin/den Kardiologen.

Referenzen
  1. Boriani et al. „Asymptomatic Atrial Fibrillation: Clinical Correlates, Management, and Outcomes in the EORP-AF Pilot General Registry.“ (Asymptomatisches Vorhofflimmern: Klinische Korrelate, Management und Ergebnisse im EORP-AF Pilot-Register.) Am J Med vol. 128,5 (2015): 509-518.2.
  2. Tayal, A Het al. „Atrial fibrillation detected by mobile cardiac outpatient telemetry in cryptogenic TIA or stroke.“ (Vorhofflimmern, das durch mobile kardiologische Telemetrie bei kryptogener TIA oder Schlaganfall erkannt wurde.) Neurology vol. 71,21 (2008): 1696-701.
  3. Calkins, Het al. „HRS/EHRA/ECAS/APHRS/SOLAECE expert consensus statement on catheter and surgical ablation of atrial fibrillation.“ (HRS/EHRA/ECAS/APHRS/SOLAECE Expertenkonsensstatement zur Katheter- und chirurgischen Ablation von Vorhofflimmern.) Heart Rhythm vol. 14, 10 (2017): e275-444.
  4. Halcox, J P Jet al. „Assessment of Remote Heart Rhythm Sampling Using the AliveCor Heart Monitor to Screen for Atrial Fibrillation: The REHEARSE-AF Study.“ (Bewertung der Fernmessung des Herzrhythmus unter Verwendung des AliveCor-Herzmonitors zum Screening auf Vorhofflimmern: Die REHEARSE-AF-Studie.) Circulation vol. 136,19 (2017): 1784-1794.